lunes, 26 de diciembre de 2011

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Carbonell espera ampliar más la imagen exterior de Atapuerca

La Fundación Atapuerca se considera una privilegida. Tras aprobar sus cuentas para el próximo ejercicio y presentar un montante de 1,5 millones de euros, su presidente, Eudald Carbonell, estima que estar en activo en un momento de grave crisis constituye “todo un privilegio”, en un momento en el que muchas instituciones y fundaciones han desaparecido por la quiebra de entidades financieras o el declive de negocios y empresas.

Carbonell declaró que la Fundación Atapuerca “pasará el vendaval de la crisis”, ya que cuenta con un comprometido respaldo por parte de la Junta de Castilla y León, y el apoyo de instituciones y patronos que llevan apoyando el proyecto desde 1999. En este sentido, la Fundación Atapuerca mira con optimismo a 2012 y confía en poder ampliar su imagen en el exterior de la misma manera en la que lo ha venido haciendo hasta la fecha.

Además, considera que 2011 ha sido un año “importante”, ya que durante este tiempo se ha constatado la “consolidación” del proyecto, se ha logrado corregir el déficit y se ha puesto en marcha una nueva etapa que se verá acabada en los próximos años de la mano de un ambicioso proyecto investigador y de divulgación científica en los centros colaboradores.

El Adelantado de Segovia

Lost treasure found near Lewes

Part of a Middle Bronze Age hoard.

ARCHAEOLOGY is a funny old subject. Some exciting finds are made in East Sussex soil but the news rarely sees the light of day in the press.

Rouser is glad to set the record straight, thanks to the finds liaison officer of the Sussex Archaeological Society, Stephanie Smith, writing currently in the society’s journal Sussex Past and Present.

She says: ‘I am delighted to mention the discovery near Lewes of a Middle Bronze Age hoard (c. 1,500 –1,100 BC). It consists of a large earthenware vessel filled with purposefully broken items of adornment and three palstave axes.

‘Among the assemblage, items of great local importance, such as a Sussex loop bracelet [pictured], are deposited with rare items imported from the Baltic, France and Germany.

‘Careful recovery of the hoard and subsequent excavations will help archaeologists better understand the people and landscape of Sussex more than 3,000 years ago.’

A portion of the hoard has been been on display at the British Museum. The Barbican House Museum in Lewes hopes eventually to acquire the hoard and will be raising funds for that purpose.

Rouser wishes the Museum all luck.

Sussexexpress.co.uk/

Arqueomanía - Capítulo 7

En Cueva Negra (Caravaca de la Cruz, Murcia) se han encontrado esta campaña los testigos de fuego hecho por el hombre más antiguos de Europa. Pero no es esa la única novedad que nos trae Manuel Pimentel de este gran yacimiento del Homo Heidelbergensis, datado en más de setecientos ochenta mil años.

Programa emitido el 25 de diciembre. Ver en RTVE.es A la Carta (desde el minuto 13:00).

Scientists discover second-oldest gene mutation

COLUMBUS, Ohio – A new study has identified a gene mutation that researchers estimate dates back to 11,600 B.C., making it the second oldest human disease mutation yet discovered.

Researchers with the Ohio State University Comprehensive Cancer Center – Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J. Solove Research Institute led the study and estimate that the mutation arose in the Middle East some 13,600 years ago. Only a mutation seen in cystic fibrosis that arose between 11,000 and 52,000 years ago is believed to be older.

The investigators described the mutation in people of Arabic, Turkish and Jewish ancestry. It causes a rare, inherited vitamin B12 deficiency called Imerslund-Gräsbeck Syndrome (IGS).

The researchers say that although the mutation is found in vastly different ethnic populations, it originated in a single, prehistoric individual and was passed down to that individual's descendents. This is unusual because such "founder mutations" usually are restricted to specific ethnic groups or relatively isolated populations.

The findings were published recently in the Orphanet Journal of Rare Diseases...

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